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　　2017年，省委、省政府把出生缺陷免費篩查列入十件重點民生實事。根據(jù)要求，今年我省將以政府購買服務的方式，在全省范圍內(nèi)免費對早中期孕婦開展一次血清學篩查和一次四維彩色超聲篩查，對新生兒開展苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥和聽力篩查，全省范圍內(nèi)所有符合條件的孕產(chǎn)婦和新生兒都可以進行免費篩查。為什么要對這些項目全面推廣免費篩查？我省出生缺陷發(fā)生現(xiàn)狀又是怎樣的？4月24日，記者就這些問題采訪了省衛(wèi)計委及河南省人民醫(yī)院的有關專家。

　　“二孩”時代，出生缺陷防控亟須跟進

　　我國是出生缺陷高發(fā)國家，全國每年新增出生缺陷兒約90萬例。出生缺陷是造成嬰兒死亡和殘疾的主要原因，不僅給社會帶來沉重的負擔，也影響著家庭的和諧幸福和國民素質(zhì)的提高。

　　“根據(jù)《河南省兒童發(fā)展規(guī)劃(2011—2020年)中期評估報告》和《2014年度河南省兒童發(fā)展規(guī)劃監(jiān)測統(tǒng)計報告》顯示，我省近年來嚴重致殘的出生缺陷率逐步下降，但出生缺陷總發(fā)生率一直呈上升趨勢。”省衛(wèi)計委婦幼健康服務處副處長李華偉說道。

　　究其原因，他認為，一方面是因為疾病譜的增加。從2013年起，國家調(diào)整并擴大了納入出生缺陷監(jiān)測的病種和范圍，增加了在過去沒有錄入疾病譜中的部分病種。“這樣一來，統(tǒng)計數(shù)據(jù)就產(chǎn)生了明顯波動。”

　　另一方面是由于高精尖醫(yī)療診斷設備的廣泛應用，對疾病的診斷和篩查更加精確，出生缺陷檢出率也隨之增高。

　　其次，隨著“全面二孩”政策的實施，高齡孕產(chǎn)婦的大幅增加，加速了出生缺陷發(fā)生率的“走高”。據(jù)專家預測，“全面二孩”時代，我國每年新增出生缺陷兒將達100萬例。“目前在我省符合‘全面二孩’政策的目標人群中，40歲以下和以上的婦女各占一半。高齡孕產(chǎn)婦的增多，帶來高危妊娠、出生缺陷、不孕不育等問題的可能性就會增大，因此，出生缺陷防控亟須跟進。”李華偉表示。

　　針對出生缺陷疾病的預防和控制，國際、國內(nèi)目前普遍采取了針對孕前、孕期、新生兒三個階段的“三級預防”模式。為了推動這一模式的有效開展，中央和地方財政加大投入力度，先后啟動實施了一系列重大公共衛(wèi)生服務項目，數(shù)千萬個生育家庭從中受益。

　　重視孕期篩查，避免缺陷兒出生

　　作為“三級預防”模式中的二級預防，產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷被業(yè)內(nèi)認為是預防出生缺陷最有效的手段。這是因為，絕大部分嚴重致殘或致死性的出生缺陷可以在孕期及時發(fā)現(xiàn)，其中產(chǎn)前血清學篩查和超聲篩查就是重要的篩查手段。

　　“產(chǎn)前血清學篩查，是當前唐氏篩查的一個重要篩查手段，一般在孕早中期通過抽取孕婦外周血，并結合孕周、體重、年齡等因素，計算出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)，從而排查出高危人群，指導其進一步篩查確診，是一項簡便、無創(chuàng)的產(chǎn)前篩查。”據(jù)河南省人民醫(yī)院醫(yī)學遺傳中心主任廖世秀介紹，這種篩查手段不僅可以篩查唐氏兒，還可以篩查出18-三體綜合征，以及無腦兒、腦膜膨出、脊柱裂、脊膜膨出等嚴重開放性神經(jīng)管畸形的高危孕婦，其中后者的篩查檢出率可達95%。

　　胎兒超聲篩查，是在孕中期通過超聲診斷，檢查胎兒體表、器官結構的畸形。比如四維彩色超聲篩查，就可以發(fā)現(xiàn)先天性心臟病、唇腭裂、肢體殘缺等80%以上的胎兒先天畸形。

　　然而，在以往，由于我省上述兩項篩查費用都是群眾自費，一定程度上影響了出生缺陷篩查率的提高。

　　記者在省人民醫(yī)院采訪了解到，一次孕早期和孕中期血清學篩查的費用分別為190元、180元，而一次四維彩超的檢查費用為280元。很多未做產(chǎn)檢的孕婦一方面是出于經(jīng)濟原因，另一方面則是認為抽血化驗、做彩超會影響胎兒發(fā)育，還有一部分“二胎媽媽”則認為頭胎健康，沒有必要再做過多的篩查。

　　針對這些問題，省醫(yī)產(chǎn)科主任武海英接受采訪時說：“受遺傳、環(huán)境因素的影響，十月懷胎的每個階段都有致畸的可能，35歲以上的高齡孕婦更是高危人群。要知道，一個唐氏兒即便成活，也是智力中度或重度低下，不僅生活不能自理，還常伴有其他嚴重畸形，這對一個家庭和社會來說是沉重的負擔。”她建議，今后相關部門應加大對出生缺陷二級預防知識的科普宣傳，每個孕婦都應該重視孕期篩查。“隨著這兩項篩查實行免費并全面推廣，這對降低出生缺陷發(fā)生率具有深遠的意義。”她告訴記者。

　　做好新生兒疾病篩查，降低致殘率

　　相比孕期可以做到對出生缺陷兒的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預，那么對于出生之后的寶寶如何做好疾病的篩查和治療？

　　據(jù)悉，苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥是目前國家對新生兒強制推行的“兩病”篩查。兩項篩查均在嬰兒出生后72小時后，經(jīng)充分哺乳——最少吃足6次奶后進行，一般采足跟末梢血即可。

　　“這兩種疾病是新生兒遺傳代謝疾病，一般在嬰兒出生后6個月才出現(xiàn)臨床癥狀，并且會造成嚴重的體格生長遲緩、智能發(fā)育落后。”省人民醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護室主任張家潔說道，目前“兩病”篩查在我國已逐步推廣和普及，篩查出的患兒短期內(nèi)即可得到確診和治療，多數(shù)預后良好，因此公眾不必擔憂。

　　而同期進行的聽力篩查，同樣是由于聽力障礙的臨床癥狀往往在兩歲之后出現(xiàn)，已錯過了最佳治療康復時機，因此這項篩查是在嬰兒出生后24小時進行。張家潔表示，“一旦早期發(fā)現(xiàn)新生兒有聽力障礙，就要給予科學的聽力干預及言語訓練，可以減少兒童聽力和言語殘疾的發(fā)生。”

　　據(jù)了解，我省自2011年起開展新生兒疾病篩查工作，截至目前，全省新生兒“兩病”篩查率達到83%，聽力篩查率達到70%。從2014年起，我省還將鎮(zhèn)平縣、鄲城縣和汝陽縣逐步納入國家兒童重大公共衛(wèi)生項目。同時，苯丙酮尿癥患兒在2013年還被納入我省新農(nóng)合重大疾病保障范圍。